200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biokemio kaj Malkovro de Medikamentoj:
Kiel aminoacida derivaĵo, Boc-D-Leu-OH·H2O ludas decidan rolon en sintezado de biologie aktivaj peptidoj kaj proteinoj.Kemiaj modifoj de ĉi tiu kunmetaĵo povas konduki al la evoluo de novaj medikamentoj aŭ drogkandidatoj por trakti diversajn malsanojn.La unikaj trajtoj de D-leŭcino povas doni specifajn biologiajn agadojn al la sintezitaj peptidoj aŭ proteinoj.
Sintezo de peptidoj:
En solid-faza peptidsintezo, Boc-D-Leu-OH·H2O estas ŝlosila aminoacida monomero.Ĝia N-fina Boc-protekta grupo permesas ligadon kaj malprotekton de aminoacidoj sub mildaj kondiĉoj, ebligante la sintezon de peptidĉenoj kun specifaj sekvencoj kaj funkcioj.
Laboratorio-Esplorado:
Boc-D-Leu-OH·H2O estas ofte uzita en peptidsintezo kaj proteinstrukturaj studoj.Kombinante ĝin kun aliaj aminoacidmonomeroj, diversaj peptidsekvencoj povas esti sintezitaj por esplori protein-proteinajn kaj protein-ligandojn interagojn, same kiel proteinfunkcion kaj reguligajn mekanismojn.
Peptidaj Reakciiloj kaj Sintezaj Helpiloj:
Boc-D-Leu-OH·H2O povas funkcii kiel protekta agento aŭ kondensa agento en peptida sintezo, plibonigante la efikecon kaj purecon de la peptida sinteza procezo.Aldone, ĝi povas esti uzata kiel peptida reakciilo por peptidetikedado, modifo kaj detekto.
Malsimetria Sintezo:
Pro la kirala naturo de D-leŭcino, Boc-D-Leu-OH·H2O havas eblajn aplikojn en nesimetria sintezo.Kombinante ĝin kun aliaj kiralaj molekuloj, peptidoj kaj proteinoj kun specifaj stereokonfiguracioj povas esti sintezitaj por studi la efikon de kiraleco sur biologiaj agadoj.